France Biotech lance une task force “maladies rares”

À l’occasion de la journée internationale des maladies rares, France Biotech, l’association des entrepreneurs de l’innovation en santé, a annoncé le 29 février le lancement d’une task force “maladies rares”. Elle sera pilotée par Hélène Chautard, directrice Innovation et Valorisation à l’Institut Imagine, Laure Jamot, présidente de HuntX Pharma, et Nolwenn Le Rhun, directrice générale France d’Orphalan, ces trois entités sont fortement engagées dans le développement de solutions innovantes dédiées au maladies rares. Les travaux de la task force seront en lien avec la feuille de route du PNMR4 et devraient se concentrer sur trois principaux défis : assurer un financement continu de la recherche, de la phase préclinique à clinique ; garantir des modèles économiques durables pour les maladies rares ; développer un cadre institutionnel et réglementaire plus favorable aux maladies rares.

À noter : Le ministère du Travail, de la Solidarité et de la Santé a dévoilé dans un communiqué le 1er mars les premières actions mises en place dans le cadre du PNMR4. Pour renforcer le maillage territorial, 132 nouveaux centres de référence maladies rares sont labellisés.