L’exosquelette de Wandercraft obtient une nouvelle autorisation de la FDA

Wandercraft a annoncé le 13 février qu’elle avait reçu l’autorisation de la FDA pour son exosquelette Atalante X destiné aux personnes souffrant de lésions médullaires de niveau T5 à L5. Les données de sécurité et d’efficacité de plus de 500 patients ont permis d’obtenir le feu vert de l’autorité américaine. La medtech française ajoute dans son communiqué qu’il s’agit de la deuxième autorisation de mise sur le marché américain pour cet exosquelette, la première avait été obtenue en décembre 2022 pour la rééducation après un AVC. 

À noter : Wandercraft avait levé, début 2022, 40M€ pour accélérer le lancement de son exosquelette. Une autre start-up française, la medtech toulousaine REEV, a annoncé le 14 septembre 2023 une première levée de fonds d’un montant de 3 M€.