Une soixantaine d’acteurs de la chaîne du médicament ont œuvré, entre avril 2018 et mars 2019, à la création d’un standard Datamatrix international permettant l’identification et le marquage des produits expérimentaux. Une initiative portée par Sanofi, structurée par GS1 et à laquelle Creapharm a également participé. mind Health a interrogé ces trois acteurs pour comprendre les implications de ce standard adapté aux essais cliniques.
Depuis le 1er juillet 2020, Sanofi applique, dans le cadre de toutes ses nouvelles études cliniques, un standard, sur la base d’un code-barres 2D GS1 Datamatrix, pour l’étiquetage des produits d’investigation. Si le laboratoire français utilisait déjà pour ce faire des standards GS1 depuis 2009 – “nous étions déjà dans l’identification des produits d’investigation clinique en suivant des standards, puisque GS1 est à la base de notre système d’identification”, indique à mind Health Pierre...
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Mercredi 12 mai 2021