L’intelligence artificielle (IA) est d’ores et déjà exploitée dans les soins courants pour trier les patients aux urgences, assister le radiologue dans ses analyses ou encore le médecin prescripteur lors de ses consultations. Ces algorithmes mathématiques, aussi sophistiqués soient-ils, contiennent pourtant des biais cognitifs qui mettent en lumière les fragilités du modèle en lui-même et celles des données qui y sont injectées. 

Le règlement européen sur l’évaluation des technologies de santé (EU HTA) va commencer à s’appliquer le 12  janvier 2025. Pour les laboratoires, en particulier ceux impliqués en oncologie, la compte à rebours a commencé mais de nombreuses questions restent encore en suspens. Le 13 juin dernier, le spécialiste de la donnée de vie réelle IQVIA réunissait lors de son événement “Real World Evidence Connect”, des experts pour discuter des changements induits par ce nouveau règlement et des interrogations qu’il suscite encore.