Start-up à la loupe La start-up ArcaScience lève 7 M$ pour dérisquer les essais cliniques Stratégie ArcaScience vient d’annoncer une levée de fonds de 7 millions de dollars en seed. Spécialisée dans l’évaluation du bénéfice-risque grâce à l’IA, la start-up française aide les laboratoires à développer des médicaments plus sûrs et plus efficaces. Romain Clément, fondateur et CEO d’Arcascience, revient pour mind Health sur les origines, la technologie et les ambitions de sa société.
L’administration Trump accentue la pression sur l’industrie pharmaceutique Stratégie Dès son premier mandat en 2017, Donald Trump avait pour ambition de diminuer le prix des médicaments aux États-Unis. Cet été, le président américain a multiplié les initiatives pour concrétiser cet objectif. Retour sur les décrets publiés et leurs conséquences.
La FDA autorise le Wegovy pour le traitement de la MASH Stratégie La Food and Drug Administration (FDA) a annoncé le 15 août dans un communiqué qu’elle approuvait l’injection de Wegovy, le médicament antiobésité développé par Novo Nordisk,…
La HAS précise le cadre d’évaluation des médicaments à base de cannabis Financement de l'innovation La Haute Autorité de santé (HAS) a précisé le 30 juillet dans un communiqué la méthode d’évaluation des médicaments à base de cannabis ainsi que le calendrier prévisionnel dédié.…
Rachat de Biogaran : Servier est entré en négociations exclusives avec BC Partners Stratégie Le laboratoire Servier a annoncé le 30 juillet dans un communiqué être entré en négociations exclusives avec le fonds britannique BC Partners dans le cadre du rachat de Biogaran,…
La première thérapie génique contre la dystrophie musculaire de Duchenne est rejetée en Europe Services aux patients L’Agence européenne du médicament (EMA) a émis le 24 juillet un avis défavorable à la mise sur le marché d’Elevidys, développé par Sarepta Therapeutics et Roche, pour le traitement de la dystrophie musculaire de Duchenne (DMD).…
La FDA a approuvé 127 médicaments innovants et biosimilaires en 2024 Accès au marché En 2024, la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis a approuvé 127 médicaments innovants et biosimilaires a indiqué le 17 juillet dans un communiqué la société d’analyse des données GlobalData à l’occasion de la sortie de l’édition 2025 de son rapport consacré à l’approbation de nouveaux médicaments.…
La FDA publie plus de 200 décisions tirées de ses archives Stratégie Aux États-Unis, la Food and Drug Administration (FDA) a annoncé le 10 juillet la publication de plus de 200 lettres de réponses complètes émises entre 2020 et 2024,…
Merck acquiert Verona Pharma pour 10 Mds $ Stratégie Merck a annoncé le 9 juillet l’acquisition de la biotech Verona Pharma pour un montant d’environ 10 Mds $. Le laboratoire américain a accepté de payer 107 $ par action,…
Feu vert pour le premier antipaludéen à destination des nourrissons Accès au marché Novartis a annoncé le 8 juillet que l’autorité suisse de régulation des produits de santé, Swissmedic, avait autorisé une formulation pédiatrique de son médicament contre le paludisme,…
