Réalité virtuelle : la thérapie digitale d’AppliedVR reconnue “dispositif de rupture” par la FDA

La Food & Drug Administration (FDA) a désigné la plateforme EaseVRx d’AppliedVR “dispositif de rupture” (breakthrough device), catégorie prévue par le 21st Century Cures Act de 2016 et qui vise à accélérer la mise sur le marché de dispositifs et médicaments innovants. Dans un communiqué diffusé le 21 octobre 2020, la société américaine précise que EaseVRx est une thérapie digitale utilisant la réalité virtuelle pour traiter les fibromyalgies résistantes aux traitements et les lombalgies chroniques. AppliedVr rappelle également avoir publié en juillet dans la revue JMIR-FR les résultats de son premier essai contrôlé randomisé évaluant l’intérêt de ce type de thérapie digitale dans le traitement à domicile des douleurs chroniques.

À noter : Fondée en 2015, AppliedVR prétend accompagner plus de 60 000 patients dans 225 hôpitaux et 8 pays. Elle a bénéficié, en 2016, d’un investissement du Techstars Healthcare Accelerator, puis en 2017 de Brent Granado et enfin de Presence Capital, à chaque fois sans en dévoiler les montants.