Les outils numériques accompagnent la croissance du marché de la pharmacovigilance

Le marché mondial de la pharmacovigilance devrait enregistrer une croissance moyenne de plus de 13 % ces prochaines années. Il devrait ainsi passer de 4,31 milliards de dollars en 2018 à plus de 11,6 Mds $ en 2026, selon une étude de Grand View Research. Une tendance qui fait écho aux déclarations d’évènements indésirables liés aux produits de santé. Ainsi, Grand View Research cite les plus de 253 000 événements indésirables graves et les près de 44 700 morts associées recensés par la FDA en 2015. En France, dans son rapport d’activité 2017, l’ANSM a enregistré 82 077 déclarations d’effets indésirables contre 55 761 en 2016 (2017 ayant été marquée par le changement de formule du Levothyrox). Le nombre de cas d’effets indésirables graves notifiés directement par les laboratoires pharmaceutiques est par exemple passé de 14 305 en 2013 à 17 109 en 2016 et 23 433 en 2017.  

De l’analyse statistique à l’exploitation des dossiers médicaux

Face à cette croissance du nombre de déclarations, les acteurs du secteur se dotent d’outils. L’étude anticipe ainsi une demande potentielle pour l’installation de services de sécurité et de pharmacovigilance. Grand View Research liste de nombreux outils numériques qui accompagnent la croissance de ce marché, tant pour les produits déjà sur le marché que pour ceux en développement. Le cabinet identifie en effet un marché porté par le développement des études cliniques post-AMM (phase IV) ainsi que par les phases précédentes. “Les solutions de pharmacovigilance agissent comme une mesure supplémentaire des essais cliniques en cours des médicaments”, précise l’étude. Si le rapport souligne l’importance des déclarations spontanées, il signale également de nouveaux outils comme la surveillance d’événements de cohortes. Il estime que cette solution de surveillance conjuguée à des outils statistiques et à des systèmes d’exploration de données devrait connaître une croissance. Selon Grand View Research, l’extraction des dossiers médicaux électroniques pourrait également constituer une source d’identification des facteurs de risques pour les patients après une hospitalisation. En juin 2018, un dossier de mind Health s’était penché sur les solutions disponibles pour intégrer les réseaux sociaux à une veille sur la pharmacovigilance. Ainsi, les solutions numériques se développent pour accompagner un marché en croissance.