Traçabilité : Creapharm Clinical Supplies et Sanofi vont mettre en oeuvre le standard GS1 pour les essais cliniques

La société spécialisée dans la logistique des produits pour les essais cliniques et le laboratoire pharmaceutique international ont choisi de mettre en oeuvre à partir du 1er juillet 2020 le standard GS1 “permettant l’identification des produits de recherche dans les processus d’essais cliniques”, révèle Creapharm Clinical Supplies dans un communiqué. Ce dernier entend ainsi “assurer un partage de l’information en toute sécurité” avec chaque acteur de la chaîne tandis que Sanofi y voit la possibilité “d’améliorer encore les contrôles en ligne sur les chaînes de conditionnement et d’expédition sur les sites de recherche et développement de Montpellier (France) et Great Valley (États-Unis), mais aussi de permettre à l’ensemble de ses partenaires d’optimiser la globalité du process”. Le laboratoire a présidé avec Pfizer et l’hôpital Victor Dupouy (Argenteuil) le groupe à l’origine de la création de ce standard.

À noter : Dévoilé fin 2019, le standard GS1 vise à “simplifier la gestion d’inventaire, la traçabilité des produits et permettre la consolidation des données” dans le cadre des essais cliniques. Il repose notamment sur l’identification et le marquage des produits avec un format standard pour permettre les échanges automatisés des données.