L’institut Curie et Agilent affinent le profilage génomique des cancers

L’Institut Curie et la société Agilent ont développé un outil de séquençage pour le profilage génomique complet de tumeurs solides. Le 6 juillet dernier, ils ont annoncé la commercialisation de leur premier kit, baptisé “SureSelect CD Curie CGP”. Ce kit permet d’identifier certaines anomalies génétiques à l’origine des cancers, en réalisant le séquençage d’un panel de 571 gènes. En trois ans de collaboration, l’outil a été conçu par les généticiens et les bio-informaticiens de l’Institut Curie grâce à la technologie de séquençage développée par Agilent. Avec l’essor des thérapies ciblées, l’Institut Curie note, dans son communiqué, que “la mise au point de technologies de séquençage à haut débit de plus en plus performantes constitue un enjeu majeur pour améliorer le développement de ces approches personnalisées”. 

À noter : Ce chantier permet d’établir la “carte d’identité” de la tumeur, précise le communiqué, avec à la clé, la possibilité de mieux diagnostiquer ou encore de mettre en évidence des prédispositions génétiques aux cancers.