inHEART obtient l’autorisation 510 (k) de la FDA

InHEART, l’entreprise bordelaise développant le premier jumeau numérique du cœur piloté par l’intelligence artificielle (IA), a annoncé dans un communiqué le 19 mars avoir obtenu l’autorisation 510(k) de la FDA pour son nouveau module logiciel d’IA. Ce dernier permet une segmentation entièrement automatisée des images de tomodensitométrie dans la création de modèles cardiaques en 3D, ce qui permet à inHEART de fournir une solution plus efficace aux médecins. Ce module était déjà commercialisé dans l’Union européenne, cette autorisation va permettre de le proposer aux hôpitaux américains. 

À noter : En janvier dernier, InHEART a bouclé une levée de fonds de 1,1 M€ sur la plateforme de crowdfunding Tudigo. La start-up fait également partie des membres du consortium français MEDITWIN dont l’objectif est de développer les jumeaux numériques et de déployer une plateforme cloud industrielle souveraine.