GLP-1 par voie orale : Eli Lilly sur le point d’aboutir, Pfizer jette l’éponge 

Le laboratoire américain Eli Lilly a annoncé le 17 avril des résultats positifs pour l’essai de phase 3 de son orfolglipron, qui devient la première petite molécule de GLP-1 à passer ce cap. L’essai ACHIEVE-1, évaluant l’innocuité et l’efficacité d’orforglipron chez des adultes atteints de diabète de type 2, a permis une réduction de poids de 7,9 % en moyenne pour la dose la plus élevée, précise le laboratoire. Quelques jours plus tôt, le 14 avril, le laboratoire Pfizer, qui travaillait également au développement d’une thérapie orale GLP-1, a annoncé qu’il mettait fin au développement de sa molécule (le danuglipron) car l’un des 1400 participants à son étude de phase 3 avait subi une lésion du foie (qui s’est résorbée après l’arrêt du traitement). 

À noter : Les analogues du GLP-1 constituent une révolution dans le traitement du diabète et de l’obésité. Les big pharmas – en premier lieu Eli Lilly et Novo Nordisk – se livrent actuellement une compétition féroce pour développer le traitement le plus efficace (tous ceux actuellement sur le marché sont injectables).