Intellia Therapeutics met fin à ses essais cliniques de phase 3

La biotech américaine Intellia Therapeutics, spécialisée dans les traitements basés sur le système d’édition génétique CRISPR, a annoncé le 27 octobre la suspension temporaire de ses essais cliniques de phase 3 MAGNITUDE et MAGNITUDE-2. Ces essais portent sur le Nexiguran Ziclumeran (Nex-z) et sont destinés respectivement aux patients atteints d’amylose à transthyrétine avec cardiomyopathie et de polyneuropathie. La suspension du recrutement et de l’administration de traitement a été décidée suite à un signalement, le 24 octobre, d’une élévation de grade 4 des transaminases hépatiques ainsi qu’une augmentation de la bilirubine totale chez un patient ayant reçu le 30 septembre une dose de Nex-z dans l’essai MAGNITUDE. “Le patient a été hospitalisé, est étroitement surveillé et reçoit une intervention médicale”, indique Intellia Therapeutics dans son communiqué, précisant que plus de 450 patients ont à ce jour reçu une dose de Nex-z.

À retenir : Le 9 janvier dernier, Intellia Therapeutics avait déclaré dans un communiqué que des économies de coûts étaient prévues, y compris une réduction nette des effectifs d’environ 27 % en 2025, pour permettre de soutenir les opérations de l’entreprise jusqu’au premier semestre 2027. “Intellia Therapeutics aura du mal à survivre maintenant que son traitement d’édition génétique CRISPR est lié à une toxicité hépatique sévère, potentiellement fatale”, note le journaliste Adam Feueurstein, dans le média américain STAT. mind Health a récemment analysé les difficultés qu’ont les thérapies basées sur CRISPR pour accéder au marché.