Eli Lilly espère obtenir l’autorisation de l’EMA pour son comprimé aGLP-1 d’ici la fin de l’année

Un article de Coralie Baumard

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Publication

3 juin 2026 à 17h24

Temps de lecture

3 minutes

Publication: 3 juin 2026 à 17h24

Temps de lecture: 3 minutes

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L’info. Lors d’une conférence de presse organisée à l’occasion des 150 ans du laboratoire Eli Lilly, le 2 juin, Marcel Lechanteur, le président et directeur général Lilly France, Benelux et Affaires européennes, a indiqué que le laboratoire américain espère obtenir l’autorisation l’Agence européenne des médicaments (EMA) pour commercialiser son analogue du GLP-1 administrable par voie orale (orforglipron).

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L’autorisation couvrirait deux indications : le diabète et l’obésité.

…

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