Eli Lilly obtient l’autorisation de la FDA pour son aGLP-1 oral

L’info. La Food and Drug Administration a approuvé le 1er avril l’analogue du GLP-1 (a-GLP-1) oral du laboratoire américain Eli Lilly pour le traitement des adultes obèses ou en surpoids présentant au moins une comorbidité liée au poids. La version orale du Wegovy, le médicament de son concurrent danois Novo Nordisk, avait été approuvée en décembre dernier.