Pour avancer sur sa feuille de route génomique, la Banque Nationale de Données Maladies Rares (BNDMR) orchestre l’appariement entre son application BaMaRa et les plateformes de séquençage SeqOIA et AURAGEN. Ces chantiers entrent le 6 novembre 2024 dans une phase opérationnelle.
La Banque Nationale de Données Maladies Rares (BNDMR) construit des ponts avec les plateformes de séquençage génomique pour faciliter le partage de données, gagner en temps et en qualité dans la saisie des informations, d’un côté comme de l’autre. À compter du mercredi 6 novembre, ce chantier d’interopérabilité entre en production.
Les données saisies depuis l’application web BaMaRa vont pouvoir être directement partagées au sein de SeqOIA et AURAGEN, qui, dans le cadre du Plan France Médecine Gé
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Mercredi 13 novembre 2024
Auteur.e.s de l’article
Clarisse Treilles
Cheffe de rubrique mind Health
Cheffe de rubrique “Parcours de soins” de mind Health