État des lieux
En guise d’introduction, Thierry Hulot, président du Leem, a rappelé “le contexte compliqué” dans lequel se trouvent les industries du médicament. “Il y a 20 ans, les investissements européens en matière de recherche et développement étaient équivalents à ceux des États-Unis. Aujourd’hui, ils sont chaque année supérieurs de 20 Mds $, explique-t-il. Et d’observer “un risque de déclassement en matière de R&D” mais aussi en termes d’attractivité pour la recherche clinique : “la France ne participe plus qu’à un essai clinique sur deux en Europe”, fait remarquer le président du Leem. Le manque d’attractivité de la France s’explique, selon lui, d’abord par le temps nécessaire à la mise en place d’un essai clinique. “Il nous faut en moyenne 160 jours, alors que dans certains pays l’essai est déjà fini dans ce laps de temps”.