Le texte paru au JO le 22 avril 2018 modifie le champ d’application de la sérialisation du médicament. La France qui s’était distingué de l’Europe en incluant tous les médicaments remboursables restreint finalement le nombre de produits concernés et revient sur la liste initiale.
A moins d’un an de l’entrée en application de la sérialisation des médicaments dans l’Union européenne, la France fait marche arrière pour revenir au champ d’application européen. La sérialisation consiste à apposer un numéro de série unique sur chaque boîte de médicament. Puis, ce numéro enregistré dans une base de données permettra d’identifier le médicament au moment de la dispensation. Dans l’Union européenne, la directive sur les médicaments falsifiés de 2011 (2011/62/UE) est à l’origine d
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Mercredi 2 mai 2018