Therapixel reçoit l’autorisation de la FDA pour la version 3D de son outil d’aide au diagnostic

Un article de Romain Bonfillon

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30 novembre 2021 à 15h24

Mis à jour le 31 janvier 2023 à 16h09

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Publication: 30 novembre 2021 à 15h24, Mis à jour le 31 janvier 2023 à 16h09

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    Therapixel

    Intelligence artificielle, Oncologie, Recherche et développement

    Voir la fiche

La start-up française Therapixel, spécialisée dans l’aide au diagnostic du cancer du sein grâce à l’intelligence artificielle (IA), a annoncé le 28 novembre 2021 avoir reçu une deuxième autorisation de la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis pour son logiciel MammoScreen.

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Article à retrouver dans La lettre mind Health n°173
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Mercredi 8 décembre 2021
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Romain Bonfillon Rédacteur en chef mind Health
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Rédacteur en chef mind Health
15 ans d'expérience dans le domaine des politiques publiques en santé et dans la tech & santé

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