COVID-19 : Synapse Medicine développe un module d’IA pour l’ANSM

Le 11 décembre 2020, l’Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) évoquait, lors d’une visioconférence sur le dispositif de surveillance renforcée des vaccins contre le Sars-CoV-2, l’utilisation d’un outil d’intelligence artificielle (IA) pour faciliter les déclarations d’effets indésirables par les centres régionaux de pharmacovigilance (CRPV). Le site spécialisé TICpharma indique, ce 18 décembre 2020, qu’il s’agira d’une solution que développera Synapse Medicine. La start-up bordelaise a précisé à TICpharma qu’elle présentera cet outil en janvier 2021, date à laquelle il doit être opérationnel, sans vouloir en dire davantage pour le moment. L’ANSM a de son côté expliqué au média que “le dispositif permettra de réaliser un traitement analytique des signalements afin d’extraire les effets indésirables et leur gravité à partir de toutes les informations fournies dans le signalement”. Ajoutant : “le module n’a pas vocation à remplacer l’expertise humaine (…). Il intervient après le signalement sur le portail (…) et avant le traitement par le CRPV. Il ne retarde pas la prise en charge par le CRPV, le traitement par l’IA étant extrêmement rapide, mais permet au contraire de fluidifier la chaîne d’analyse”. L’agence précise également que les données anonymisées seront échangées avec le module d’IA et que “seules ces données anonymisées seront stockées par Synapse Medicine”, et “chez un hébergeur labellisé hébergeur données de santé (HDS) et non soumis au droit étasunien”.

À noter : Toujours selon TICpharma, ce projet est piloté et financé par l’ANSM à hauteur de 150 000 euros. Un projet similaire serait mené au Royaume-Uni, lui a déclaré l’agence.