La FDA généralise son usage de l’IA générative

La Food and Drug Administration (FDA) a, par la voix de son commissaire, le Dr Martin Makary, annoncé le 8 mai qu’elle avait donné instruction à tous les centres de l’agence d’intégrer pleinement l’IA générative dans leur travail d’ici la fin du mois de juin. Cette décision fait suite à un programme pilote utilisant l’IA générative pour les réviseurs scientifiques. “J’ai été impressionné par le succès de [ce projet]. Nous devons valoriser le temps de nos scientifiques et réduire la quantité de travail non productif qui a traditionnellement absorbé une grande partie du processus d’examen”, a déclaré le Dr Makary. Au 30 juin 2025, tous les centres de l’agence fonctionneront avec un système génératif commun et sécurisé d’intelligence artificielle intégré aux plateformes de données internes de la FDA.

À noter : Le Bureau de la gestion et du budget de la Maison Blanche (OMB) a publié début avril deux mémos visant à clarifier les lignes directrices concernant l’utilisation de l’intelligence artificielle par les agences fédérales.