COVID-19 : Abbott obtient une autorisation d’utilisation en urgence de la FDA pour son test de dépistage BinaxNOW

La Food & Drug Administration (FDA) a accordé à Abbott le 26 août 2020 une autorisation d’utilisation en urgence (EUA, Emergency Use Authorization) pour son test de dépistage rapide de la COVID-19, BinaxNOW COVID-19 Ag Card. Il s’accompagne d’une application mobile gratuite (iPhone et Android) – optionnelle – baptisée NAVICA. Le test, à partir d’un prélèvement nasal, donne un résultat en quinze minutes. Vendu au prix de 5 dollars, il se destine à ceux qui pourraient avoir besoin de se faire souvent tester. De la taille d’une carte de crédit, il ne nécessite pas d’autre équipement et permet aux professionnels de santé de dépister en tout lieu, donc en masse. L’application permet quant à elle de délivrer un “passeport de santé numérique” via un QR code à chaque résultat de dépistage négatif, affichant la date du test et renouvelé à chaque nouveau dépistage, et aux organisations de pouvoir vérifier cette information à partir d’un dispositif mobile.

À noter : Le laboratoire Abbott indique dans son communiqué qu’il mettra à disposition dix millions de ces tests en septembre, et jusqu’à 50 millions début octobre. Il ajoute avoir investi “des centaines de millions de dollars depuis le mois d’avril dans deux centres de fabrication américains” pour produire BinaxNOW.