Accueil > Industrie > Median vise le marquage CE et l’autorisation de la FDA pour iBiopsy Median vise le marquage CE et l’autorisation de la FDA pour iBiopsy Par Camille Boivigny. Publié le 26 février 2021 à 17h41 - Mis à jour le 26 février 2021 à 17h41 Ressources Préparant le lancement du plan de développement du produit iBiopsy, sa stratégie de mise sur le marché et le déploiement opérationnel mondial, Median a nommé Thomas Bonnefont au poste nouvellement créé de chief operating & commercial officer et Mike Doherty à celui de senior strategy advisor, product development. iBiopsy cible le développement de tests diagnostics non invasifs basés sur l’imagerie et intégrant de l’intelligence artificielle. Depuis les États-Unis, Mike Doherty aura pour mission d’optimiser l’introduction d’iBiopsy sur les marchés américain (via la Food & Drug Administration, FDA) et européen (via l’Agence européenne du médicament, EMA). Sa date de prise de fonction n’est pas précisée. Thomas Bonnefont supervisera quant à lui, à partir du 1er mars, l’ensemble de la business unit iBiopsy. Le communiqué daté du 25 février 2021 indique que tous deux intègrent l’équipe de direction. À noter : En mai 2020, Fredrik Brag, CEO et fondateur de Median, déclarait enregistrer pour la seconde année consécutive une croissance à deux chiffres et projetait déjà de “grandir sur les deux activités iCRO et iBiopsy“. Camille Boivigny DiagnosticImagerie médicaleIntelligence Artificielle Besoin d’informations complémentaires ? Contactez le service d’études à la demande de mind À lire Median Technologies s'appuie sur l'AP-HP pour la validation clinique de sa plateforme La BEI accorde un prêt de 35 M€ à Median Technologies Essais cliniques : Median Technologies renouvelle son partenariat avec AG Mednet Median développe une solution pour les premières phases d'essais cliniques