Accueil > Industrie > Accès au marché > Réseaux sociaux : lieu d’échange et d’information sur la santé pour les Français Réseaux sociaux : lieu d’échange et d’information sur la santé pour les Français En parallèle de la publication de son livre blanc sur les travaux menés sur l’exploitation responsable des données de santé générées par les patients sur les réseaux sociaux, le Healthcare Data Institute a réalisé avec Odoxa un sondage sur le comportement des Français sur Internet et les réseaux sociaux. mind Health décrypte les résultats. Par Aurélie Dureuil. Publié le 18 novembre 2018 à 22h14 - Mis à jour le 18 novembre 2018 à 22h14 Ressources Alors que 29 % des Français déclarent avoir évoqué un sujet lié à leur santé sur Internet, ils sont 58 % à estimer que les réseaux sociaux apportent des informations sur les effets secondaires, selon un sondage mené par Odoxa pour le Healthcare Data Institute. Et ce partage varie en fonction de l’âge : 48 % des 18-24 ans et 41 % des 25-34 ans. Cette étude, réalisée mi-octobre 2018 auprès de 987 personnes, a été présentée le 15 novembre lors de la publication du livre blanc de l’organisation professionnelle et qui a pour titre : “Les réseaux sociaux et la santé : un enjeu pour le suivi des patients et de la recherche scientifique”. L’étude d’Odoxa confirme un usage des réseaux sociaux pour partager les questions de santé. Ainsi, parmi les Français ayant évoqué leur santé en ligne, 73 % l’ont fait sur les réseaux sociaux, devant les forums dédiés à la santé (67 %) et les communautés de patients (29 %). Et les répondants estiment en majorité que les témoignages de patients en ligne apportent des informations sur les effets secondaires de certains médicaments (58 %) et sur le ressenti qu’ont les patients traités (57 %). Ils ne sont que 46 % à y trouver des informations pour connaître quelle maladie correspond à quels symptômes, indique l’étude. Des réserves sur la valeur médicale des témoignages Les Français interrogés se montrent néanmoins réservés sur la valeur des témoignages de patients sur les réseaux sociaux ou les forums pour la recherche médicale. Sur la totalité des répondants, 50 % seraient prêts à faire don de leur témoignage ou données de santé pour la recherche, 48 % partageraient avec des sociétés développant de nouveaux médicaments et seuls 31 % accepteraient que la recherche médicale ou les sociétés accèdent aux données liées à des appareils connectés. Les proportions sont plus importantes chez les personnes ayant déjà évoqué leur santé sur internet. Respectivement à 67 %, 71 % et 53 %. “Une nouvelle fois, les Français qui ont déjà évoqué leur santé en ligne sont nettement plus ouverts sur ces questions. Sous réserve d’anonymat, 84% d’entre eux affirment qu’ils sont prêts à s’impliquer pour fournir des données de santé”, conclut Odoxa. Les informations apportées par les témoignages de patients en ligne – Source étude Odoxa pour le Healthcare Data Institute Aurélie Dureuil EtudePatientRechercheRéseaux sociaux Besoin d’informations complémentaires ? Contactez le service d’études à la demande de mind