Un inhalateur connecté de Teva approuvé par la FDA

L’entreprise israélienne Teva Pharmaceutical (présente en France sous le nom Teva Santé) a annoncé le 15 juillet 2019 avoir reçu la validation de l’Agence américaine du médicament (Food and drug administration, FDA), pour son inhalateur connecté AirDuo Digihaler. Ce dernier sert au traitement de l’asthme chez les patients âgés de 12 ans et plus. Il comporte des capteurs connectés à une application mobile. Celle-ci renseigne le patient sur son flux respiratoire, sur la régularité avec laquelle il utilise le dispositif et lui permet de programmer des alertes ponctuant les temps d’administration de l’inhalation. Le patient a la possibilité de partager ces données de santé avec un professionnel de santé. La FDA avait approuvé un premier produit similaire (ProAir Digihaler) de Teva, en décembre 2018 pour une autre pathologie : les bronchospasmes pour les enfants de quatre ans et plus.  

À noter : En septembre 2015, Teva a fait l’acquisition de la société américaine Gecko Health Innovations qui avait développé la plateforme numérique CareTRx pour la gestion des maladies respiratoires.