La FDA autorise la thérapie numérique de Click Therapeutics dédiée à la migraine 

Click Therapeutics a annoncé le 15 avril dans un communiqué avoir obtenu une autorisation De Novo de la Food and Drug Administration (FDA) pour CT-132, sa thérapie numérique (DTx) sur ordonnance dédiée au traitement préventif de la migraine épisodique. Il s’agit de la première DTX autorisée pour le traitement de la migraine. Ce traitement, réservé aux patients agés de 18 ans et plus, est destiné à être utilisé en complément d’autres traitements contre la migraine. L’autorisation de mise sur le marché du CT-132 est basée sur les données de l’étude clinique ReMMi-D impliquant 568 patients. En avril 2024, Click Therapeutics en association avec Otsuka avait déjà obtenu une autorisation de la FDA pour Rejoyn, une DTx permettant de traiter le trouble dépressif majeur. En mai 2024, Click Therapeutics a également acquis, lors de sa liquidation, les actifs de Better Therapeutics dont AspyreRx, sa DTx autorisée pour le diabète de type 2. 

À noter : En mars 2025, Click Therapeutics a clôturé un tour de table de série C, mené par Dassault Systèmes. Le montant n’a pas été précisé dans le communiqué, mais le média américain Behavorial Health Business a repéré sur la base de la SEC les documents officiels qui font état d’un financement de 48,5 M$.