Accueil > Parcours de soins > Open innovation > Logiciel d’imagerie : Qynapse décroche une autorisation de la FDA Logiciel d’imagerie : Qynapse décroche une autorisation de la FDA Par Aurélie Dureuil. Publié le 06 février 2020 à 17h31 - Mis à jour le 06 février 2020 à 17h31 Ressources La start-up française a annoncé le 3 février 2020 l’obtention d’une autorisation 510(k) de la FDA pour son logiciel QyScore. Déjà marqué CE, le logiciel est proposé aux radiologues et neurologues pour leur fournir des analyses de marqueurs d’IRM cérébrale. Cette autorisation va permettre à Qynapse d'”étendre la commercialisation du logiciel aux États-Unis”, se félicite Olivier Courrèges, son P-DG. Il ajoute : “Qynapse va accélérer la collaboration avec les experts et les professionnels de santé aux États-Unis”. À noter : Créée en 2015, Qynapse est implantée en France (Paris) et aux États-Unis (Boston). La société a enregistré un chiffre d’affaires de 147 000 euros en 2018 pour une perte de nette de 591 800 euros. Aurélie Dureuil Imagerie médicaleLogicielRèglementairestart-up Besoin d’informations complémentaires ? Contactez le service d’études à la demande de mind