La FDA approuve une nouvelle indication pour le système de stimulation cérébrale profonde d’Abbott

Abbott a annoncé le 24 janvier 2020 avoir obtenu l’autorisation de l’Agence américaine du médicament (FDA) pour étendre l’indication de son système Infinity dédié à la stimulation cérébrale profonde. Le dispositif peut désormais cibler le segment interne du globus pallidus, une partie du cerveau impliquée dans la fonction motrice, et de ce fait participer à la réduction des symptômes de la maladie de Parkinson contre lesquels les médicaments sont inefficaces. Infinity opère sur une plateforme logiciel iOS via une connexion sans fil (Bluetooth). Selon l’entreprise, cela permet aux médecins de programmer l’appareil sur un iPad mini et aux patients de gérer leurs symptômes à l’aide d’un iPod. 

À noter : Le système Infinity est également marqué CE. Il a été développé par St. Jude Medical, fabricant américain de dispositifs médicaux dont Abbott a fait l’acqusition en janvier 2017.