La FDA autorise la fonction oxymétrie de la bague EvieMED

La société américaine Movano Health, qui fabrique l’anneau EvieMED, a annoncé le 2 décembre qu’elle avait obtenu l’autorisation 510(k) de la FDA pour la fonction oxymétrie de sa bague intelligente. Avec un positionnement B2B, l’entreprise veut étendre ses activités dans le domaine des essais cliniques et de la télésurveillance des patients par les prestataires de soins de santé et les payeurs. Pour rappel, l’anneau EvieMED, qui permet de recueillir des données sur le sommeil, l’activité, la température, les calories brûlées et la fréquence respiratoire, a été sélectionné en juin dernier pour une étude du MIT sur le COVID long et la maladie de Lyme chronique. 

À noter : L’une des plus sérieuses concurrentes d’EvieMED est la bague connectée de la société finlandaise Oura, qui a levé 75 M$ en novembre dernier, après une série C de 100 M$ en 2021. Oura a également débuté un partenariat avec son investisseur Dexcom, spécialiste de la gestion du diabète. L’an dernier, elle en a signé un avec la plateforme Talkspace, dédiée aux troubles psychiatriques et addictifs.