La FDA lance son outil d’IA pour optimiser les performances de l’agence

La Food and Drug Administration (FDA) américaine qui avait donné instruction, le 8 mai dernier, d’intégrer pleinement l’IA générative dans tous les centres de l’agence, a officialisé le 2 juin le lancement de l’outil Elsa. Basé sur un modèle de langage de grande taille (LLM) et “conçu dans un environnement GovCloud hautement sécurisé, Elsa offre une plateforme sécurisée permettant aux employés de la FDA d’accéder aux documents internes, tout en garantissant la confidentialité des informations”, précise le communiqué de l’agence, qui utilise d’ores et déjà Elsa pour accélérer les examens des protocoles cliniques et réduire le temps nécessaire aux évaluations scientifiques. 

À noter : “Elsa peut synthétiser les événements indésirables afin de faciliter l’évaluation des profils de sécurité, accélérer les comparaisons d’étiquettes et générer du code pour développer des bases de données destinées à des applications non cliniques”, fait valoir la FDA qui estime que l’introduction d’Elsa marque une première étape dans son parcours global en matière d’IA. En mars dernier, le ministère américain de la Santé et des Services sociaux (HHS) a annoncé qu’il allait licencier 10 000 employés à temps plein, dont 3500 au sein de la FDA.