La FDA approuve un système de diagnostic autonome basé sur l’IA

C’est une première dans le monde : aux États-Unis, la Food and drug administration (FDA) a autorisé la mise sur le marché d’un outil utilisant l’intelligence artificielle pour établir un diagnostic sans aide d’un médecin. Il s’agit d’IDx-DR, proposé à la commercialisation par la société De Novo. Il permet de détecter le rétinopathie diabétique, une complication due au diabète, à partir d’une photo. L’infirmier ou le docteur n’a qu’à prendre une photo avec une caméra rétinienne, et l’algorithme d’IDx-DR analyse l’image et établit un diagnostic. Lors d’un test clinique sur 900 images, IDx-DR a correctement identifié la maladie dans 87 % des cas, et l’absence de la maladie dans 90 % des cas. Aucun médecin spécialiste n’est nécessaire et le diagnostic peut donc s’établir beaucoup plus tôt, met en avant le fondateur d’IDx-DR Michael Abramoff dans une interview donnée deux mois plus tôt à Science News. Reste la question de la responsabilité en cas de mauvais diagnostic.

L’oeil et la rétine sont par ailleurs des domaines d’innovation importants pour l’intelligence artificielle. Comme le rappelle The Verge, Google entraîne ses algorithmes Deepmind sur des pathologies concernant les yeux, tout comme un groupe de scientifiques qui a entraîné en février plusieurs algorithmes à reconnaître la baisse de la vision liée à l’âge et la rétinopathie diabétique.