Accès au marché des médicaments en France : quel bilan en 2023 ?

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Pour accéder au marché en France, un médicament doit passer sous les fourches caudines de la Commission de la Transparence (CT) de la HAS et du Comité économique des produits de santé (CEPS). Le 13 juin dernier, le spécialiste de la donnée de vie réelle IQVIA présentait lors de son événement “Real World Evidence Connect” le bilan 2023 de ces phases d’examen. 
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Le 13 juin dernier, Delphine Houzelot et Valentine Berthet, respectivement senior principal et principal Pricing & Market Access chez IQVIA France, présentaient les chiffres de l’activité de la Commission de la Transparence (CT) en 2023. Ces chiffres, extraits de la base Prismaccess concernent l’ensemble des avis rendus par cette commission, pour tout type de demande (inscription, extension d’indication, réévaluation, accès précoce) et toutes les aires thérapeutiques. En sont exclus les médicaments biosimilaires, génériques, hybrides et compléments de gamme.

Premier constat : la forte augmentation des demandes d’accès précoce (20 en 2021 vs 58 en 2023) qui a fait substantiellement augmenter l’activité de la CT.

Aussi, la nature des demandes et les aires thérapeutiques concernées nous éclairent sur la stratégie des grands laboratoires.

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