COVID-19 : Abbott obtient une autorisation d’utilisation en urgence de la FDA pour son test de dépistage BinaxNOW

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1 septembre 2020 à 17h11

Mis à jour le 28 août 2024 à 14h36

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Publication: 1 septembre 2020 à 17h11, Mis à jour le 28 août 2024 à 14h36

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La Food & Drug Administration (FDA) a accordé à Abbott le 26 août 2020 une autorisation d’utilisation en urgence (EUA, Emergency Use Authorization) pour son test de dépistage rapide de la COVID-19, BinaxNOW COVID-19 Ag Card. Il s’accompagne d’une application mobile gratuite (iPhone et Android) – optionnelle – baptisée NAVICA. Le test, à partir d’un prélèvement nasal, donne un résultat en quinze minutes. Vendu au prix de 5 dollars, il se destine à ceux qui pourraient avoir besoin de se faire...

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