La start-up américaine RapidAI a développé un logiciel basé sur l’intelligence artificielle (IA) capable d’accélérer le diagnostic d’embolie pulmonaire. Cette solution, a fait savoir RapidAi le 24 mai, vient d’obtenir l’autorisation de la FDA. La société californienne, précise le communiqué, avait déjà obtenu l’autorisation de la FDA en 2020 pour un autre outil d’IA capable de détecter précocement les signes d’occlusions de gros vaisseaux dans les tomodensitogrammes cérébraux, afin de...
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Article à retrouver dans La lettre mind Health n°197
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Mercredi 8 juin 2022