La Food and Drug Administration (FDA) a annoncé dans un communiqué le 1er février le lancement de son programme pilote FDA PreCheck avec l’ouverture des dépôts de dossier pour les industriels. Le programme vise à renforcer la chaîne d’approvisionnement pharmaceutique (petites molécules et produits biologiques) américaine en facilitant la construction de sites de production aux États-Unis. Pour cela, la FDA entend simplifier les procédures d’examen et d’inspection des nouvelles installations de
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Auteur.e.s de l’article
Coralie Baumard
Cheffe de rubrique mind Health
Cheffe de rubrique Industrie et référente Data de mind Health