L’info. La Food and Drug Administration (FDA) a publié le 18 août un document détaillant l’approche réglementaire envisagée concernant les dispositifs médicaux utilisant l’intelligence artificielle générative. Il fait l’objet d’une consultation publique jusqu’au 19 octobre.
Plus de détails
- Le Centre d’excellence en santé numérique (DHCoE) de la FDA pilote cette consultation publique.
- Une des priorités de l’administration Trump est d’exploiter le potentiel de l’intelligence artificielle afi
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Auteur.e.s de l’article
Coralie Baumard
Cheffe de rubrique mind Health
Cheffe de rubrique Industrie et référente Data de mind Health