Les bonnes pratiques pour une e-notice de médicament en Union européenne se précisent

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Publication

30 janvier 2020 à 15h54

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1 minute

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L’EMA (Agence européenne des médicaments), la HMA (Heads of medicines agencies) et la Commission européenne ont publié en ligne le 29 janvier 2020 un guide décrivant une approche harmonisée pour le développement et l’usage d’une notice électronique de médicament, en accès libre, en Union européenne.

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Article à retrouver dans La lettre mind Health n°91

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Mercredi 5 février 2020

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