L’étude EMBOLD Sarcoma-202 obtient la première autorisation de l’ANSM dans le cadre du dispositif fast-track national

Un article de Coralie Baumard

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Publication

12 juin 2026 à 14h25

Mis à jour le 2 juillet 2026 à 13h42

Temps de lecture

3 minutes

Publication: 12 juin 2026 à 14h25, Mis à jour le 2 juillet 2026 à 13h42

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L’info. L’Agence nationale de sécurité du médicament (ANSM) a annoncé le 11 juin avoir autorisé le 27 mai 2026 un premier essai clinique dans le cadre du dispositif fast-track national. Selon nos informations, il s’agit de l’étude EMBOLD Sarcoma-202 dont le Dr Armelle Dufresne, oncologue médicale au Centre Léon Bérard, est l’investigateur coordinateur national.

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L’étude de phase Ib/II doit évaluer l’efficacité et la sécurité du risvutatug rezetecan (ou Ris-Rez) chez des partici

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