La fédération européenne des entreprises de la recherche clinique (Eucrof) et le eClinical Forum ont publié mi-mars 2021 un “position paper” sur l'implémentation du consentement électronique dans les essais cliniques. Fiona Maini, directrice de la stratégie et de la conformité mondiale chez Medidata et membre du groupe de travail de l’Eucrof, en détaille les enjeux pour mind Health.
Dans cet article
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Medidata
Bases de données, Données de santé, Recherche
Alors que la crise sanitaire a accéléré l’adoption de certaines pratiques de décentralisation des essais cliniques à travers le monde, l’utilisation du consentement électronique reste limitée. La Fédération européenne de la recherche clinique (Eucrof) et le eClinical Forum ont publié mi-mars 2021 un “position paper” : “Electronic informed consent implementation guide – practical considerations”. Ce document d’une trentaine de pages a pour ambition de “fournir un aperçu des avantages, des...
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Mercredi 12 mai 2021