Median Technologies obtient l’autorisation de la FDA pour sa solution de dépistage du cancer du poumon

La société française Median Technologies, spécialiste des technologies d’intelligence artificielle pour l’analyse d’imagerie médicale dans le cadre de la recherche et du diagnostic, a annoncé le 9 février que son logiciel eyonis LCS avait reçu l’autorisation 510(k) de la FDA, qui lui permet d’entrer sur le marché américain. Cette solution de diagnostic est présentée par Median Technologies comme “le seul logiciel dispositif médical permettant de détecter et de caractériser le cancer du poumon à