Nouvelle autorisation de la FDA pour les rapports pharmacogénétiques de 23andMe

23andMe a obtenu de la Food & Drug Administration (FDA) le 17 août 2020 une nouvelle autorisation 510(k) pour la commercialisation de rapports pharmacogénétiques. Selon un post de blog de la société américaine le lendemain, ces rapports peuvent concerner deux molécules – le clopidogrel, prescrit en cardiologie, et le citalopram, prescrit dans la dépression – et ne nécessitent plus d’être confirmés par un autre test pharmacogénétique comme la FDA le requérait dans sa décision d’octobre 2018. C’é