Tissium a annoncé le 24 juin qu’elle avait obtenu l’autorisation De Novo de la FDA pour COAPTIUM CONNECT. Ce jalon réglementaire marque l’entrée de la medtech française sur le marché américain. Sa solution s’appuie sur des polymères chirurgicaux biorésorbables destinés à réparer sans suture et sans traumatisme les nerfs périphériques. Tissium prévoit de débuter son déploiement commercial au cours des prochains mois. Parallèlement, la société travaille au développement d’autres solutions...
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Article à retrouver dans La lettre mind Health n°334
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Mercredi 2 juillet 2025