La société spécialisée dans la logistique des produits pour les essais cliniques et le laboratoire pharmaceutique international ont choisi de mettre en oeuvre à partir du 1er juillet 2020 le standard GS1 « permettant l’identification des produits de recherche dans les processus d’essais cliniques », révèle Creapharm Clinical Supplies dans un communiqué. Ce dernier entend ainsi « assurer un partage de l’information en toute sécurité » avec chaque acteur de la chaîne tandis que Sanofi y voit...
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Article à retrouver dans La lettre mind Health n°112
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Mercredi 8 juillet 2020