• Contenus gratuits
  • Notre offre
Menu
  • Ressources
    • Toutes les ressources
  • Infos
    • Toutes les infos
  • Essentiels
    • Tous les essentiels
  • Analyses
    • Toutes les analyses
  • Data
    • Data
  • Newsletters
  • Profil
    • Je teste 15 jours
    • Je me connecte
  • Profil
    • Mon profil
    • Je me déconnecte
CLOSE

Accueil > Financement et politiques publiques > La Cnil ouvre à commentaires un projet de référentiel pour la création d’EDS

La Cnil ouvre à commentaires un projet de référentiel pour la création d’EDS

Souhaitant adapter le cadre juridique aux pratiques, la Cnil prépare un référentiel qui s'imposera lors de la création d'un entrepôt de données de santé. Il peut être consulté et commenté jusqu'au 2 avril.

Par . Publié le 12 mars 2021 à 15h57 - Mis à jour le 16 mars 2021 à 12h14
  • Ressources

La Commission nationale de l’informatique et des libertés (Cnil) soumet à consultation un projet de référentiel “relatif aux traitements de données à caractère personnel mis en oeuvre à des fins de création d’entrepôts dans le domaine de la santé”. Le document, de 14 pages, peut donc être commenté jusqu’au 2 avril par “tous les acteurs, publics et privés, concernés”. Une page ad hoc a été créée. Ce référentiel vise à simplifier les formalités s’imposant lors de la création d’un entrepôt de données de santé et à proposer un “cadre adapté aux pratiques”, notamment juridique.

Est notamment précisé que “la mise en place d’un entrepôt ne peut entraîner le transfert de données à caractère personnel, directement ou
indirectement identifiantes, hors de l’Union européenne ou à destination d’un pays ne disposant pas d’un niveau de protection adéquat. Est considéré comme transfert tout accès distant aux données depuis l’extérieur du territoire européen”. De la même façon, “seuls les entrepôts ayant recours à un sous-traitant relevant exclusivement des juridictions de l’UE sont conformes au présent référentiel”.

La Cnil précise qu’une fois la version définitive du référentiel établie et adoptée “les traitements conformes [au texte] pourront déclarer leur conformité auprès de la Commission et ne seront plus soumis à la procédure de demande d’autorisation. Les traitements qui ne s’y conformeront pas devront justifier de leur écart au référentiel afin d’obtenir une autorisation”.

  • big data
  • Données de santé
  • RGPD

Besoin d’informations complémentaires ?

Contactez Mind Research

le service d’études à la demande de mind

À lire

Au coeur de l’entrepôt de données de santé de l’AP-HP

Comment accéder à l’entrepôt de données de santé de l’AP-HP

Les mesures préconisées par le CEPD pour transférer légalement des données hors Europe

Découvrez nos contenus gratuitement et sans engagement pendant 15 jours J'en profite
  • Le groupe mind
  • Notre histoire
  • Notre équipe
  • Nos clients
  • Nous contacter
  • Nos services
  • mind Media
  • mind Fintech
  • mind Health
  • mind Rh
  • mind Retail
  • mind Research
  • Les clubs
  • mind et vous
  • Présentation
  • Nous contacter
  • Vous abonner
  • A savoir
  • Mentions légales
  • CGU
  • CGV
  • CGV publicité
  • Politique des cookies
Tous droits réservés - Frontline MEDIA 2025
  • Twitter
  • LinkedIn
  • Email