Alzheimer : Dthera Sciences reçoit le soutien de la FDA pour développer sa tablette numérique

Dthera Sciences a annoncé le 23 août avoir reçu l’approbation de la FDA pour développer son produit. Le régulateur a désigné le dispositif comme un “Breakthrough Device” (dispositif de rupture), une catégorie prévue par le Cures Act 21st qui vise à accélérer la mise sur le marché de dispositifs et médicaments innovants. La société a créé un dispositif s’appuyant sur une tablette dotée d’une caméra et d’un système de reconnaissance des émotions et permettant d’atténuer l’agitation et la dépression associées à Alzheimer. Le système présente aux patients des photos de proches et de souvenirs, analyse en temps réel l’émotion qu’elles suscitent et adapte en fonction le contenu qui s’affiche à l’écran.

Il s’agit du deuxième produit thérapeutique digital à recevoir cette désignation après Pear Therapeutics, une application visant à traiter l’utilisation abusive d’opioïdes, en octobre 2017.