Accueil > Industrie > La start-up française TheraPanacea reçoit l’autorisation de la FDA La start-up française TheraPanacea reçoit l’autorisation de la FDA Par Romain Bonfillon. Publié le 29 juin 2022 à 16h38 - Mis à jour le 29 juin 2022 à 17h05 Ressources La start-up parisienne TheraPanacea a annoncé le 28 juin 2022 sur LinkedIn qu’elle venait de recevoir l’autorisation de la FDA pour son dispositif médical de classe IIb ART-plan. Ce logiciel automatise une partie du travail (la plus chronophage) des spécialistes, en amont de la séance de radiothérapie. Ses algorithmes d’intelligence artificielle contourent tous les organes et tissus à épargner. “Ce travail de planification nécessite habituellement 4 à 12 heures de travail par patient. Des études montrent que notre logiciel permet de diviser ce temps par 20”, affirme Nikos Paragios, cofondateur et CEO de TheraPanacea. À noter : Née en 2017, la start-up TheraPanacea est née d’une collaboration entre l’Université Paris Saclay, l’Inria et l’Institut Gustave Roussy. Elle est aujourd’hui incubée au sein de Paris Biotech Santé (sur le site de l’Hôpital Cochin). Romain Bonfillon AlgorithmesDispositif médicalIntelligence ArtificielleLogicielPatientstart-up Besoin d’informations complémentaires ? Contactez le service d’études à la demande de mind À lire TheraPanacea s'allie à Biogen en neurosciences Quelles entreprises ont été autorisées par la FDA à commercialiser des dispositifs médicaux intégrant de l’IA? Une collaboration française publique-privée se lance dans de la radiothérapie personnalisée grâce à l'IA COVID-19 : une collaboration entre l'AP-HP, GE Healthcare, Orange Healthcare et TheraPanacea a débuté en imagerie thoracique TheraPanacea obtient une subvention de 2,5 M€ grâce au programme européen Horizon 2020
