Un système d’imagerie utilisant la réalité augmentée et l’IA obtient une autorisation de la FDA

Le fabricant israélien de dispositifs médicaux, Body Vision Medical, a annoncé l’obtention d’une autorisation de la FDA pour son LungVision Tool. Ce cathéter pulmonaire est utilisé avec le système LungVision pour guider les accessoires d’endothérapies vers de petits nodules pulmonaires. La plateforme, développée par Body Vision Medical, s’appuie sur l’imagerie en réalité augmentée, l’intelligence artificielle et la navigation intra-corporelle pour le diagnostic précoce du cancer du poumon et pour les process de traitements.

Le système LungVision Imaging and Navigation a été autorisé en mai 2017 par la FDA. Body Vision qui a ouvert un bureau aux États-Unis en 2016, revendique plus de 290 procédures cliniques dans 10 centres spécialisés dans le cancer du poumon dans le pays.