Indisponibilité d’un dispositif médical, l’ANSM fait le point

L’ANSM a précisé dans un communiqué, le 5 juillet, l’évolution de la procédure à partir du 1er septembre 2024 pour anticiper et gérer l’indisponibilité de dispositifs médicaux (DM) et dispositifs médicaux in vitro (DMDIV). Elle rappelle que les industriels qui fabriquent ou mettent sur le marché des DM et des DMDIV doivent lui déclarer toute indisponibilité susceptible d’impacter la prise en charge et l’état de santé des patients. Dès le 1er septembre, une grille d’analyse de risque sera mise à