inHEART obtient l’autorisation 510 (k) de la FDA

InHEART, l’entreprise bordelaise développant le premier jumeau numérique du cœur piloté par l’intelligence artificielle (IA), a annoncé dans un communiqué le 19 mars avoir obtenu l’autorisation 510(k) de la FDA pour son nouveau module logiciel d’IA. Ce dernier permet une segmentation entièrement automatisée des images de tomodensitométrie dans la création de modèles cardiaques en 3D, ce qui permet à inHEART de fournir une solution plus efficace aux médecins. Ce module était déjà...