La Food and Drug Administration (FDA) a annoncé dans un communiqué le 17 juin le lancement d’un programme (CNPV) permettant aux laboratoires et biotech de bénéficier d’un examen accéléré de leurs médicaments si ces derniers correspondent aux priorités de l’agence en matière de santé. Ces dernières comprennent la réponse aux besoins de santé publique non satisfaits ou aux crises sanitaires, le renforcement de la production nationale de médicaments et la fourniture de traitements plus...
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Article à retrouver dans La lettre mind Health n°333
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Mercredi 25 juin 2025