La FDA examine un outil d’IA permettant d’évaluer le risque de toxicité des médicaments

Un article de Coralie Baumard

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Publication

4 juin 2026 à 17h41

Temps de lecture

3 minutes

Publication: 4 juin 2026 à 17h41

Temps de lecture: 3 minutes

Un article de Coralie Baumard

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4 juin 2026 à 17h41

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L’info. Le Centre d’évaluation et de recherche sur les médicaments (CDER) de la Food and Drug Administration (FDA) a indiqué le 3 juin avoir accepté la première lettre d’intention pour un outil de développement de médicaments in silico, conçu pour aider à prédire les lésions hépatiques induites par les médicaments.

Plus de détails

Cet outil s’inscrit dans le cadre du programme INSTAND, dont l’objectif est de soutenir le développement d’approches novatrices en matière de développement de médica

…

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